2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C12H4Cl4O | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 305,97 g/mol | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | 51207-31-9 | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||
Podobne związki | 2,3,7,8-TCDD | ||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran (2,3,7,8-TCDF) – organiczny związek chemiczny z grupy polichlorowanych dibenzofuranów (PCDF), zbliżonych budową do polichlorowanych dibenzodioksyn. Ma szereg izomerów różniących się położeniem atomów chloru. Silnie toksyczny dla ssaków[4], np. LD50 dla świnki morskiej wynosi 5 μg/kg (doustnie)[2]. Nie jest natomiast klasyfikowany jako rakotwórczy dla człowieka (grupa 3 według Międzynarodowej Agencji Badań nad Rakiem)[1].
Przypisy
- ↑ a b c Polychlorinated Dibenzo-para-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans, t. 69, IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, International Agency for Research on Cancer, 1997 .
- ↑ a b c d 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-03-09] (ang.).
- ↑ Allan P.A.P. Gray Allan P.A.P., Vito M.V.M. Dipinto Vito M.V.M., I.J.I.J. Solomon I.J.I.J., Synthesis of specific polychlorinated dibenzofurans, „Journal of Organic Chemistry”, 41 (14), 1976, s. 2428–2434, DOI: 10.1021/jo00876a016 (ang.).
- ↑ Y.M.Y.M. Ioannou Y.M.Y.M., L.S.L.S. Birnbaum L.S.L.S., H.B.H.B. Matthews H.B.H.B., Toxicity and distribution of 2,3,7,8‐tetrachlorodibenzofuran in male guinea pigs, „Journal of Toxicology and Environmental Health”, 12 (4-6), 1983, s. 541–553, DOI: 10.1080/15287398309530448, PMID: 6668609 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.