Bisfenol Z
Bisfenol Z | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van bisfenol Z | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C18H20O2 | |||
IUPAC-naam | 23,24,25,26-tetrahydro-22H-[11,21:21,31-terfenyl]-14,34-diol | |||
Andere namen | BPZ, bis(4-hydroxyfenyl)cyclohexaan | |||
Molmassa | 268,356 g/mol | |||
CAS-nummer | 843-55-0 | |||
PubChem | 232446 | |||
Wikidata | Q27096705 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P264 - P271 - P280 - P302+P352 - P304+P340 - P305+P351+P338 - P312 - P321 - P332+P313 - P337+P313 - P362 - P403 - P405 - P501 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Smeltpunt | 188-192 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Bisfenol Z (afgekort tot BPZ) is een organische verbinding met als brutoformule C18H20O2.
Synthese
Bisfenol Z kan bereid worden door reactie van fenol met cyclohexanon, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen
Bisfenol Z wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten.