1,2-벤조퀴논

이름

우선명 (PIN)

Cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione^[1]

별칭

ortho-Benzoquinone
o-Benzoquinone
o-Quinone

식별자

CAS 번호

583-63-1^아니오

3D 모델 (JSmol)

Interactive image
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ChEBI

CHEBI:17253^예

ChemSpider

10941^예

ECHA InfoCard

100.243.463

KEGG

C02351^예

PubChem CID

11421

UNII

SVD1LJ47R7^예

CompTox Dashboard (EPA)

DTXSID60894765

InChI

InChI=1S/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H^예
Key: WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N^예
InChI=1/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
Key: WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYAR

SMILES

O=C1/C=C\C=C/C1=O
C1=CC(=O)C(=O)C=C1

성질

C₆H₄O₂

108.096 g·mol⁻¹

1.424 g/cm³

213.3 °C (415.9 °F; 486.4 K)

위험

인화점

76.4 °C (169.5 °F; 349.5 K)

관련 화합물

1,4-benzoquinone
quinone

달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.

아니오 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?)

정보상자 각주

1,2-벤조퀴논(1,2-Benzoquinone)은 유기 화합물의 하나로, 화학식은 C₆H₄O₂이다. 1,4-벤조퀴논과는 이성질체이다. 물과 에틸 에터에 녹는다. 불안정한 특성 때문에 이 물질을 마주하기는 드문 편이다.^[2]

생성

1,2-벤조퀴논은 수용액^[3] 상태에서 공기로 노출된 카테콜의 산화 작용을 통해, 또는 페놀의 산화작용을 통해 생성된다.^[3]

멜라닌의 전구체 역할을 한다.^[4]

같이 보기

1,4-벤조퀴논

각주

↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 728쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ Liao, Chun-Chen; Peddinti, Rama Krishna "Masked o-Benzoquinones in Organic Synthesis" Accounts of Chemical Research 2002, volume 35, pp. 856-866.doi 10.1021/ar000194n
↑ ^가 ^나 Magdziak, D.; Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (2002). “Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. 《en:Org. Lett.》 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836. PMID 11796071.
↑ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods^{[깨진 링크(과거 내용 찾기)]} - Section 2.3.2