ビオプテリン

ビオプテリン

識別情報
CAS登録番号	22150-76-1
PubChem	445040
ChemSpider	392795
MeSH	Biopterin
SMILES O=C2\N=C(/Nc1ncc(nc12)C(O)C(O)C)N O=C2\N=C(/Nc1ncc(nc12)[C@@H](O)[C@@H](O)C)N
InChI InChI=1S/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17)/t3-,6-/m0/s1 Key: LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPSA-N InChI=1/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17) Key: LHQIJBMDNUYRAM-UHFFFAOYAC InChI=1/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17)/t3-,6-/m0/s1 Key: LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPBD
特性
化学式	C₉H₁₁N₅O₃
モル質量	237.216 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ビオプテリン(biopterin)は、体内で合成される補酵素の一つ。テトラヒドロビオプテリンの酸化分解産物である。

ビオプテリンの生合成および再生の欠損は高フェニルアラニン血症（症状はフェニルケトン尿症に類似）の原因となる^[1]。

ビオプテリンは松果腺を含む体内の至る場所で合成される^[2]。

ビオプテリンの欠乏はジストニア^[3]および狂犬病^[4]を含む様々な疾患に関連している。

脚注

^ Tetrahydrobiopterin Archived 2007年6月29日, at the Wayback Machine.
^ Biosynthesis of biopterin: adrenergic cyclic adenosine monophosphate-dependent inhibition in the pineal gland - Kapatos et al. 213 (4512): 1129 - Science
^ Dystonia with marked diurnal variation associated with biopterin deficiency - Fink et al. 38 (5): 707 - Neurology
^ Rodney E. Willoughby, Jr., "A Cure for Rabies?" Scientific American, V. 256, No. 4, April 2007, p. 95 (online link)