サリチル酸オクチル
サリチル酸オクチル | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate | |
別称 オクチサレート | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 118-60-5 |
PubChem | 8364 |
ChemSpider | 8061 |
| |
特性 | |
化学式 | C15H22O3 |
モル質量 | 250.33 g mol−1 |
密度 | 1.014 g/cm3 |
融点 | 25 °C |
沸点 | 189 °C |
危険性 | |
NFPA 704 | ![]() 1 1 0 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
サリチル酸オクチル(サリチルさんオクチル、octyl salicylate、通称)、サリチル酸 2-エチルヘキシル(2-ethylhexyl salicylate、IUPAC慣用名)、またはオクチサレート(octyslate、USP/INN)は、日焼け止めや化粧品の成分として使用され、太陽からのUV-B波長領域の紫外線を吸収する有機化合物である[1]。サリチル酸と2-エチルヘキサノールの縮合によって形成されるエステルである。わずかに花の香りがする無色の油性液体である。
分子のサリチル酸部分は紫外線を吸収し、日光への暴露の有害な影響から皮膚を保護する。 2-エチルヘキサノール部分は脂肪族アルコールであり、皮膚軟化剤と油のような(耐水性)特性を追加する。
安全性
オクチサレートおよび他のすべてのサリチル酸エステルは、安全性上良好な性質を持っている[2]。他の日焼け止め成分(オキシベンゾン(英語版)やアボベンゾン(英語版)など)の親和性を改善し、光分解を減らすためによく使用される。オクチサレートの適用用量の1%未満が皮膚に浸透する。オクチサレートは弱いUVB吸収剤だが、他の日焼け止め有効成分よりも優れた安定性を持ち[3]、日光にさらされても活性酸素種を生成しない。ただし、若干の感作性があり、一部の人には最小または軽度の皮膚刺激がある[4]。
脚注
- ^ Skin cancer foundation: Understanding UVA and UVB
- ^ Rai, Reena; Srinivas, CR (2007). “Photoprotection”. Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology 73 (2): 73–79. doi:10.4103/0378-6323.31889. PMID 17456910. http://www.bioline.org.br/abstract?dv07028.
- ^ Ma, Haohua; Wang, Jianqiang; Zhang, Wenpei; Guo, Cheng (2021). “Synthesis of phenylalanine and leucine dipeptide functionalized silica-based nanoporous material as a safe UV filter for sunscreen”. Journal of Sol-Gel Science and Technology 97 (2): 466–478. doi:10.1007/s10971-020-05417-6. https://link.springer.com/article/10.1007/s10971-020-05417-6.
- ^ Yap, Francis HX; Chua, Hock C.; Tait, Clare P. (10 March 2017). “Active sunscreen ingredients in Australia”. Australasian Journal of Dermatology 58 (4): e160–e170. doi:10.1111/ajd.12597. PMID 28295176. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/ajd.12597.
参考資料
- “The Skin Cancer Foundation's Guide to Sunscreens”. Skin Cancer Foundation (2011年). 2011年11月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年11月15日閲覧。