Emapalumab
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Emapalumab | |
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Nomi alternativi | |
NI-0501 | |
Caratteristiche generali | |
Numero CAS | 1709815-23-5 |
DrugBank | DBDB14724 |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | Anticorpo monoclonale |
Indicazioni di sicurezza | |
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La molecola Emapalumab, commercializzato a nome Gamifant, è un anticorpo monoclonale anti-interferone gamma (IFNγ) usato per il trattamento della sindrome emofagocitica (HLH).[1][2]
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali riscontrati negli studi clinici secondo la FDA sono infezioni (56%), pressione arteriosa alta (41%), reazioni durante l'infusione (27%), e febbre (24%).[3] Effetti severi si sono verificati nella metà dei pazienti testati.[3]
Farmacologia
Meccanismo d'azione
Nella prognosi della malattia HLH, la ipersecrezione di IFN-γ contribuisce alla patogenesi della malattia. Emapalumab neutralizza l'interferone IFN-γ, diminuendo gli effetti patologici.
Farmacocinetica
Come altri anticorpi a base di polipeptidi, Emapalumab è eliminato nel normale catabolismo.
Ricerca
Il nome di ricerca del Emapalumab era NI-0501.
Note
- ^ (EN) FDA Approves Gamifant® (emapalumab-lzsg), the First and Only Treatment Indicated for Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH), su Business Wire, Business Wire, Inc.. URL consultato il 21 novembre 2018.
- ^ Long-term Follow-up of HLH Patients Who Received Treatment With NI-0501, an Anti-interferon Gamma Monoclonal Antibody - Full Text View - ClinicalTrials.gov, su clinicaltrials.gov.
- ^ a b Emapalumab Approved for Rare Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, su Rare Disease Report. URL consultato il 22 novembre 2018 (archiviato dall'url originale il 22 novembre 2018).
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#WHO-EM. ‡Ritirato dal mercato. Studi: †Fase III. §Mai in fase III |
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