2-Aminopiridin
2-Aminopiridin | |||
![]() | |||
IUPAC-név | piridin-2-amin | ||
Más nevek | 2-piridinamin 2-piridilamin α-aminopiridin | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 504-29-0 | ||
PubChem | 10439 | ||
ChemSpider | 10008 | ||
| |||
| |||
InChIKey | ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N | ||
ChEMBL | 21619 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C5H6N2 | ||
Moláris tömeg | 94,11 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen, szilárd | ||
Olvadáspont | 59-60 °C | ||
Forráspont | 210 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A 2-aminopiridin szerves vegyület, képlete H2NC5H4N. Egyike a három aminopiridin-izomernek. Egyes gyógyszerek, például piroxikám, szulfapiridin, tenoxikám és tripelennamin gyártásánál alkalmazzák. Nátrium-amid és piridin reakciójával, az úgynevezett Csicsibabin-reakcióval állítják elő.[1]
Szerkezete
Bár a 2-hidroxipiridin jelentős mennyiségben piridon tautomer formájában van jelen, a 2-aminopiridin esetében a megfelelő imin tautomer (HNC5H4NH) kevéssé jelentős.
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Aminopyridine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
- ↑ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a22_399
További információk
- MSDS
- CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - 2-Aminopyridine
![]() | Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |
Kémiaportál • összefoglaló, színes tartalomajánló lap