Syndrome de Millard-Gubler
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Spécialité | Neurologie![]() |
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CIM-10 | G46.3 |
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CIM-9 | 344.89 |
eMedicine | 324386 |
Mise en garde médicale
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Le syndrome de Millard-Gubler, décrit par Adolphe-Marie Gubler et Auguste Louis Jules Millard, est un syndrome alterne associant une paralysie d'un hémicorps, controlatérale à la lésion et respectant la face, à une paralysie du VI et/ou du VII de type périphérique homolatérale à la lésion[1],[2].
Il s'agit d'une lésion du tronc cérébral située dans la région protubérantielle inférieure[1].
Les principales causes sont : AVC (ischémique) ; tumeur du tronc (gliome) ; sclérose en plaques.
Notes et références
- ↑ a et b (en) Gandhavadi B, « Millard-Gubler syndrome: electrophysiologic findings », Arch Phys Med Rehabil, vol. 69, no 11, , p. 980-2. (PMID 3190423) modifier
- ↑ (en) Silverman IE, Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, « The crossed paralyses. The original brain-stem syndromes of Millard-Gubler, Foville, Weber, and Raymond-Cestan », Arch Neurol, vol. 52, no 6, , p. 635-8. (PMID 7763214) modifier
Articles connexes
- Syndrome de Weber
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