Porphyrinogène

Porphyrinogène
Structure du porphyrinogène
Identification
Nom UICPA	5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrine
Synonymes	calix[4]pyrrole
PubChem	14717900
ChEBI	26213
SMILES	C1C2=CC=C(N2)CC3=CC=C(N3)CC4=CC=C(N4)CC5=CC=C1N5 PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C20H20N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-8,21-24H,9-12H2 Std. InChIKey : VCRBUDCZLSQJPZ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C20H20N4  [Isomères]
Masse molaire[1]	316,399 6 ± 0,018 2 g/mol C 75,92 %, H 6,37 %, N 17,71 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le porphyrinogène, ou calix[4]pyrrole, est une forme réduite de la porphine dont dérivent structurellement diverses porphyrines constituant des intermédiaires métaboliques de la biosynthèse de l'hème.

Les porphyrinogènes sont, par extension, une famille de molécules issues de la réduction des porphyrines ; dépourvues de fluorescence, contrairement à ces dernières, elles peuvent redonner la porphyrine d'origine par simple oxydation à l'air libre — d'où leur nom de « porphyrinogène ».

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