Fenticonazole
Fenticonazole | |
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Identification | |
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Nom UICPA | (R,S)-1-[2-(2,4-dichlorophényl)-2-{[4-(phénylsulfanyl)phényl]méthoxy}éthyl]-1H-imidazole |
No CAS | 72479-26-6 |
Code ATC | D01AC12 |
PubChem | 51755 |
SMILES | Clc4ccc(C(OCc2ccc(Sc1ccccc1)cc2)Cn3ccnc3)c(Cl)c4 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C24H20Cl2N2OS/c25-19-8-11-22(23(26)14-19)24(15-28-13-12-27-17-28)29-16-18-6-9-21(10-7-18)30-20-4-2-1-3-5-20/h1-14,17,24H,15-16H2 InChIKey : ZCJYUTQZBAIHBS-UHFFFAOYAE Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C24H20Cl2N2OS/c25-19-8-11-22(23(26)14-19)24(15-28-13-12-27-17-28)29-16-18-6-9-21(10-7-18)30-20-4-2-1-3-5-20/h1-14,17,24H,15-16H2 Std. InChIKey : ZCJYUTQZBAIHBS-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C24H20Cl2N2OS [Isomères] |
Masse molaire[1] | 455,399 ± 0,03 g/mol C 63,3 %, H 4,43 %, Cl 15,57 %, N 6,15 %, O 3,51 %, S 7,04 %, |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | crème, spay |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le fenticonazole est un antifongique.
Mode d'action
Le fenticonazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique.
Spécialités contenant du fenticonazole
- LOMEXIN
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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