Dihydrokaempféride
Dihydrokaempféride | |
Identification | |
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Nom UICPA | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)-2,3-dihydrochromén-4-one |
No CAS | 3570-69-2 |
PubChem | 586387 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C16H14O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 302,278 8 ± 0,015 6 g/mol C 63,57 %, H 4,67 %, O 31,76 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La dihydrokaempféride est un composé organique de la famille des flavanonols, un sous-groupe de flavonoïdes. Il est naturellement présent dans le prunier (Prunus domestica)[2], dans le bois du saule marsault (Salix caprea)[3] et dans le propolis vert brésilien[4].
Comme son nom l'indique, c'est le dérivé 2,3-dihydrogéné du kaempféride, un flavonol.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Dihydroflavonols from Prunus domestica, PARMAR V. S.; VARDHAN A.; NAGARAJAN G. R.; RAJNI JAIN, 1992
- ↑ Flavonoids from the wood of Salix caprea as inhibitors of wood-destroying fungi, Karl E. Malterud, Torgunn E. Bremnes, Agnete Faegri, Turid Moe, Eva K. Sandanger Dugstad, Thorleif Anthonsen, Liv M. Henriksen, 1985
- ↑ Antihypertensive effects of flavonoids isolated from brazilian green propolis in spontaneously hypertensive rats. Maruyama H, Sumitou Y, Sakamoto T, Araki Y, Hara H, 2009
v · m Flavanonols | |
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3-hydroxyflavanones: |
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Flavanonols O-méthylés |
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3-O-hétérosides |
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Hétérosides |
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Hétérosides acétylatés |
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