Cynaroside
Cynaroside | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2-(3,4-dihydroxyphényl)-5-hydroxy-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4H-chromén-4-one |
No CAS | 5373-11-5 |
No ECHA | 100.023.968 |
SMILES | Oc1ccc(cc1O)C2=CC(=O)c3c(O)cc(cc3O2)O[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C21H20O11/c22-7-16-18(27)19(28)20(29)21(32-16)30-9-4-12(25)17-13(26)6-14(31-15(17)5-9)8-1-2-10(23)11(24)3-8/h1-6,16,18-25,27-29H,7H2/t16-,18-,19+,20-,21-/m1/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C21H20O11 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 448,376 9 ± 0,021 5 g/mol C 56,25 %, H 4,5 %, O 39,25 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le cynaroside est un composé chimique de la famille des flavones. C'est plus précisément un hétéroside, le 7-O-glucoside d'une flavone, la lutéoline.
Pharmacochimie
La cynaroside I (ainsi que la cosmosiine II) sont les premiers flavonoïdes antispasmodiques découverts, d'abord isolés dans la plante A. Millefolium L[2].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) A.J. Falk, S.J. Smolenski, L. Bauer et C.L. Bell, « Isolation and Identification of Three New Flavones from Achillea millefolium L. », Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 64, no 11, , p. 1838–1842 (DOI 10.1002/jps.2600641119, lire en ligne, consulté le ).
v · m Flavones | |
---|---|
Composés | |
O-méthylées | |
Hétérosides |
|
Acétylées |
|
Synthétiques |
|
- Portail de la chimie
- Portail de la biochimie