CDK4 |
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Structures disponibles |
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PDB | Recherche d'orthologue: PDBe RCSB |
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Identifiants PDB |
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2W96, 2W99, 2W9F, 2W9Z, 3G33, 5FWL, 5FWM, 5FWK |
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Identifiants |
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Aliases | CDK4 |
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IDs externes | OMIM: 123829 MGI: 88357 HomoloGene: 55429 GeneCards: CDK4 |
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Position du gène (Homme) |
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| Chr. | Chromosome 12 humain[1] |
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| Locus | 12q14.1 | Début | 57,747,727 bp[1] |
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Fin | 57,756,013 bp[1] |
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Expression génétique |
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Bgee | Humain | Souris (orthologue) |
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Fortement exprimé dans | - éminence ganglionnaire
- ventricular zone
- stromal cell of endometrium
- right adrenal gland
- right ovary
- muscle lisse
- right adrenal cortex
- left ovary
- left adrenal gland
- left adrenal cortex
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| | Plus de données d'expression de référence |
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BioGPS | | Plus de données d'expression de référence |
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Gene Ontology |
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Fonction moléculaire | - activité de transférase
- liaison nucléotide
- protein kinase activity
- activité kinase
- protein serine/threonine kinase activity
- cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity
- liaison protéique
- liaison ATP
- cyclin binding
- cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
- liaison de complexe macromoléculaire
| Composant cellulaire | - cytoplasme
- cytosol
- cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex
- membrane nucléaire
- membrane
- transcription regulator complex
- bicellular tight junction
- nucléoplasme
- nucléole
- perinuclear region of cytoplasm
- chromatine
- noyau
- cyclin D2-CDK4 complex
- complexe macromoléculaire
| Processus biologique | - phosphorylation
- response to testosterone
- positive regulation of fibroblast proliferation
- response to hyperoxia
- positive regulation of translation
- régulation du cycle cellulaire
- division cellulaire
- phosphorylation des protéines
- lens development in camera-type eye
- regulation of cell population proliferation
- response to lead ion
- rythme circadien
- animal organ regeneration
- positive regulation of cell population proliferation
- positive regulation of cell size
- positive regulation of apoptotic process
- régulation de l'expression des gènes
- cycle cellulaire
- positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle
- réponse à une substance toxique
- positive regulation of cell cycle
- transduction de signal
- développent d'un organisme multicellulaire
- response to organic substance
- cellular response to insulin stimulus
- regulation of multicellular organism growth
- regulation of insulin receptor signaling pathway
- regulation of lipid biosynthetic process
- regulation of lipid catabolic process
- adipose tissue development
- cellular response to lipopolysaccharide
- cellular response to interleukin-4
- cellular response to phorbol 13-acetate 12-myristate
- cellular response to ionomycin
- transcription initiation from RNA polymerase II promoter
- G1/S transition of mitotic cell cycle
- regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity
- negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle
| Sources:Amigo / QuickGO |
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Orthologues |
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Espèces | Homme | Souris |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (mRNA) | | |
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RefSeq (protéine) | | |
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Localisation (UCSC) | Chr 12: 57.75 – 57.76 Mb | n/a |
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Publication PubMed | [2] | [3] |
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Wikidata |
Voir/Editer Humain | Voir/Editer Souris |
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La CDK4 est une kinase dépendante des cyclines. Son gène est le CDK4 situé sur le chromosome 12 humain.
Fonction de Cdk4
Le complexe Cdk4-cycline D phosphoryle la pRB, engendrant un changement conformationnel la rendant inactif, libérant E2F et permettant à la cellule de progresser dans le cycle cellulaire.
En médecine
Cette protéine joue un rôle dans la prolifération cellulaire, notamment dans les cancers[4], constituant une cible thérapeutique. Le palbociclib[5] et le ribociclib[6] sont des inhibiteurs des CDK4 et CDK6 efficaces dans certains cancers du sein.
Notes et références
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000135446 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ Hamilton E, Infante JR, Targeting CDK4/6 in patients with cancer, Cancer Treat Rev, 2016;45:129-138
- ↑ Finn RS, Crown JP, Lang I et al. The cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib in combination with letrozole versus letrozole alone as first-line treatment of oestrogen receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (PALOMA-1/TRIO-18): a randomised phase 2 study, Lancet Oncol, 2015;16:25-35
- ↑ Hortobagyi GN, Stemmer SM, Burris HA et al. Ribociclib as first-line therapy for HR-positive, advanced breast cancer, N Engl J Med, 2016;375:1738-1748
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