Bromoforme

Bromoforme
Image illustrative de l’article Bromoforme
Identification
Synonymes

tribromométhane

No CAS 75-25-2
No ECHA 100.000.777
No CE 200-854-6
SMILES
C(Br)(Br)Br
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/CHBr3/c2-1(3)4/h1H
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique. Devient jaune exposé à la lumière et à l'air[1].
Propriétés chimiques
Formule CHBr3  [Isomères]
Masse molaire[4] 252,731 ± 0,004 g/mol
C 4,75 %, H 0,4 %, Br 94,85 %,
Moment dipolaire 0,99 ± 0,02 D [2]
Diamètre moléculaire 0,544 nm [3]
Propriétés physiques
fusion 8,3 °C[1]
ébullition 149 à 152 °C[1]
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 1 g·l-1[1]
Paramètre de solubilité δ 21,9 J1/2·cm-3/2 (≤20 °C)[3]
Masse volumique 2,9 g·cm-3[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0,7 kPa[1]
Thermochimie
Cp

équation[5] : C P = ( 33.356 ) + ( 1.7475 E 1 ) × T + ( 1.9516 E 4 ) × T 2 + ( 1.0725 E 7 ) × T 3 + ( 2.3180 E 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(33.356)+(1.7475E-1)\times T+(-1.9516E-4)\times T^{2}+(1.0725E-7)\times T^{3}+(-2.3180E-11)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
70,769 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
100 −173,15 48 984 194
193 −80,15 60 552 240
240 −33,15 65 461 259
286 12,85 69 725 276
333 59,85 73 582 291
380 106,85 76 982 305
426 152,85 79 911 316
473 199,85 82 539 327
520 246,85 84 840 336
566 292,85 86 812 343
613 339,85 88 574 350
660 386,85 90 115 357
706 432,85 91 437 362
753 479,85 92 624 366
800 526,85 93 671 371
T
(K)
T
(°C)
Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}
Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
846 572,85 94 581 374
893 619,85 95 412 378
940 666,85 96 160 380
986 712,85 96 825 383
1 033 759,85 97 447 386
1 080 806,85 98 019 388
1 126 852,85 98 537 390
1 173 899,85 99 025 392
1 220 946,85 99 473 394
1 266 992,85 99 870 395
1 313 1 039,85 100 228 397
1 360 1 086,85 100 531 398
1 406 1 132,85 100 765 399
1 453 1 179,85 100 925 399
1 500 1 226,85 100 991 400
Propriétés électroniques
1re énergie d'ionisation 10,48 ± 0,02 eV (gaz)[6]
Propriétés optiques
Indice de réfraction n D 25 {\displaystyle {\textit {n}}_{D}^{25}} 1,595 [3]
Précautions
SGH[8]
SGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H315, H319, H331 et H411
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H331 : Toxique par inhalation
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
SIMDUT[9]
D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves
D1B,
D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves
Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe III

Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
Transport
-
   2515   
Numéro ONU :
2515 : BROMOFORME
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[7]
Écotoxicologie
LogP 2,38[1]
Seuil de l’odorat bas : 0,19 ppm
haut : 15 ppm[10]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le bromoforme est l'analogue bromé du chloroforme.

Utilisation

Le bromoforme a longtemps été utilisé comme sédatif et antitussif chez l'enfant[11]. Il a également été utilisé comme retardateur de flamme.

Aujourd'hui il est principalement utilisé comme réactif de laboratoire, par exemple comme solvant d'extraction.

Toxicité

Le bromoforme provoque essentiellement des atteintes neurologiques. Des atteintes du foie et des reins ont été également été observées à l’autopsie[11].

exposition aiguë

Les symptômes d'une intoxication aiguë sont une sédation, une atonie musculaire, une ataxie, une prostration et pour les fortes doses un coma ainsi que dans certains cas une hypothermie et une piloérection[11].

exposition chronique

Des effets mutagènes ont été mis en évidence[11]. Ces effets cancérogènes sont confirmés chez l'animal[12].

L'exposition chronique entraîne principalement l'apparition de signes neurologiques de type hyperréactivité, somnolence, hallucination, excitation, troubles de mémoire, mais aussi des troubles dermatologiques : acné, pustules et des troubles digestifs comme une anorexie ou une constipation. Une atteinte des fonctions hépatiques est également signalée[11].

Notes et références

  1. a b c d e f et g BROMOFORME, Fiches internationales de sécurité chimique
  2. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1 et 1-4200-6679-X), p. 9-50
  3. a b et c (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, , 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
  4. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  5. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, 2 et 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., (ISBN 0-88415-857-8, 0-88415-858-6 et 0-88415-859-4)
  6. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, , 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205
  7. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le ).
  8. Numéro index 602-007-00-X dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  9. « Bromoforme » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
  10. « Bromoform », sur hazmap.nlm.nih.gov (consulté le ).
  11. a b c d et e « Bromoforme (FT 176). Pathologie - Toxicologie - Fiche toxicologique - INRS », sur inrs.fr (consulté le ).
  12. (en-US) « CDC - BROMOFORM - International Chemical Safety Cards - NIOSH »(Archive.org • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?), sur cdc.gov (consulté le ).

Articles connexes

v · m
Halogénométhanes
Monosubstituté
  • CH3F
  • CH3Cl
  • CH3Br
  • CH3I
Disubstituté
  • CH2F2
  • CH2ClF
  • CH2BrF
  • CH2FI
  • CH2Cl2
  • CH2BrCl
  • CH2ClI
  • CH2Br2
  • CH2BrI
  • CH2I2
Trisubstituté
  • CHF3
  • CHClF2
  • CHBrF2
  • CHF2I
  • CHCl2F
  • CHBrClF
  • CHClFI
  • CHBr2F
  • CHBrFI
  • CHFI2
  • CHCl3
  • CHBrCl2
  • CHCl2I
  • CHBr2Cl
  • CHBrClI
  • CHClI2
  • CHBr3
  • CHBr2I
  • CHBrI2
  • CHI3
Tétrasubstituté
  • CF4
  • CClF3
  • CBrF3
  • CF3I
  • CCl2F2
  • CBrClF2
  • CClF2I
  • CBr2F2
  • CBrF2I
  • CF2I2
  • CCl3F
  • CBrCl2F
  • CCl2FI
  • CBr2ClF
  • CBrClFI
  • CClFI2
  • CBr3F
  • CBr2FI
  • CBrFI2
  • CFI3
  • CCl4
  • CBrCl3
  • CCl3I
  • CBr2Cl2
  • CBrCl2I
  • CCl2I2
  • CBr3Cl
  • CBr2ClI
  • CBrClI2
  • CClI3
  • CBr4
  • CBr3I
  • CBr2I2
  • CBrI3
  • CI4
  • icône décorative Portail de la chimie