Acide N-acétylaspartique

Acide N-acétyl-L-aspartique
Image illustrative de l’article Acide N-acétylaspartique
Structure de l'acide N-acétylaspartique
Identification
Synonymes

NAA, acétylaminosuccinate

No CAS 997-55-7
No ECHA 100.012.403
No CE 213-643-9
PubChem 65065
ChEBI 21547
SMILES
OC(=O)C[C@H](NC(=O)C)C(=O)O
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule C6H9NO5  [Isomères]
Masse molaire[1] 175,139 4 ± 0,007 1 g/mol
C 41,15 %, H 5,18 %, N 8 %, O 45,68 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide N-acétylaspartique, dont la base conjuguée et le N-acétylaspartate, noté NAA, souvent appelée acétylaminosuccinate, est un dérivé de l'acide aspartique et est la molécule la plus abondante dans le cerveau après le glutamate. Il est produit dans les neurones à partir de l'acide aspartique et de l'acétyl-coenzyme A.

Effets

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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