Isobutyronitriili
| Isobutyronitriili | |
|---|---|
 | |
 | |
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-metyylipropaaninitriili |
| CAS-numero | 78-82-0 |
| PubChem CID | 6559 |
| SMILES | CC(C)C#N |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C4H7N |
| Moolimassa | 69,106 g/mol |
| Sulamispiste | -71,5 °C[1] |
| Kiehumispiste | 103,8 °C[1] |
| Tiheys | 0,7731 g/cm3[2] |
| Infobox OK | |
Isobutyronitriili (C4H7N) on nitriileihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää orgaanisen kemian synteeseissä ja liuottimena.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö
Huoneenlämpötilassa isobutyronitriili on väritöntä nestettä. Yhdiste liukenee vain hieman veteen, mutta paremmin se liukenee useisiin orgaanisiin liuottimiin, esimerkiksi etanoliin, dietyylieetteriin, asetoniin ja bentseeniin.[2][1][3]
Isobutyronitriiliä valmistetaan isobutyyrialdehydin, ammoniakin ja hapen tai isobutanolin ja ammoniakin reaktiolla. Jälkimmäisessä reaktiossa katalyyttinä käytetään kuparia.[3]
Isobutyronitriilistä valmistetaan maatalouskemikaaleja, esimerkiksi diatsinonia[1][3]. Yhdistettä voidaan käyttää myös liuottimena[2].
Lähteet
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 671. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b c Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 880. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)
- ↑ a b c Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn & Heinz-Peter Gelbke: "Nitriles", teoksessa Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Vol. 24, s.252, 255
