Trimetiloletano
Trimetiloletano | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C5H12O3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 190 °C |
Masa molekularra | 120,079 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | ![]() 1 0 0 |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 77-85-0 |
ChemSpider | 6256 |
PubChem | 6502 |
ZVG | 492407 |
EC zenbakia | 201-063-9 |
ECHA | 100.000.968 |
UNII | 5D10NYN23W |
Trimetiloletanoa konposatu organikoa da CH3C(CH2OH)3 formula duenaa, alkoholen familiakoa. Kimikoki triol ba da, hots, hiru hidroxilo talde dituen alkohola. Bere esterrek oso ongi pairatzen dituzte tenperatura handiak, argia, hidrolisia eta oxidazioa[1].
Sintesia
Trimetiloletanoa bi urratseko prozesu baten bidez sintetizatzen da propanala eta formaldehidoaren arteko kondentzazio-erreakzio bati jarraiki[2].
eta,
Erabilera
Trimetiloletanoa tarteko erreaktiboa da erretxina alkidikoen eta poliester-erretxinen, lubrifikatzaile sintetikoen eta beste erretxina berezi bazuen sintesian, non poliol ester bat oinarria den. Halaber, plastifikatzaile gisa eta titanio dioxidoan oinarritutako pinturetan usatzen da.
Trimetiloletanoaren nitrazioaren bidez trimetiloletano trinitratoa erdiesten da, monopropultsatzaile gisa baliatzen dena aeronautikan.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «1,1,1-Tris(hydroxymethyl)ethane» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-01-15).
- ↑ (Ingelesez) Werle, Peter; Morawietz, Marcus; Lundmark, Stefan; Sörensen, Kent; Karvinen, Esko & Lehtonen, Juha. (Stefan 2008). Alcohols, Polyhydric, ULLMANN'S Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. ISBN 9783527303854..
Kanpo estekak
Datuak: Q3460226
Multimedia: Trimethylolethane / Q3460226