Bentzofurano

Bentzofurano

Formula kimikoa	C₈H₆O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	biogenic benzofuran ^(en)
Masa molekularra	118,042 Da
Erabilera
Rola	kantzerigeno
Identifikatzaileak
InChlKey	IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	271-89-6
ChemSpider	8868
PubChem	9223
Reaxys	107704
Gmelin	35260
ChEBI	260881
ChEMBL	CHEMBL363614
ZVG	30970
EC zenbakia	205-982-6
ECHA	100.005.439
Human Metabolome Database	HMDB0032929
KNApSAcK	C00054105
UNII	LK6946W774
KEGG	C14512
PDB Ligand	BZF

Bentzofuranoa konposatu organiko heteroziklikoa da, C₈H₆O formula duena. Likido oliotsua eta kolorgea da, usain gozoa duena. Ikatz-mundrunaren osagaia da^[1].

Bentzofuranoaren egitura beste konposatu organikoen egituraren parte izan daiteke. Adibidez, landareetan aurki daitekeen psoralenoan.

Bentzofenonak ez du erabilera komertzialik^[2].

Ekoizpena

Bentzofuranoa ikatz-mundrunetik lortzen da.

Laborategian hainbat maneraz sintetiza daiteke, etsenplurako, aldehido salizilikoaren eta azido kloroazetikoaren erreakzioz.

Ordezkatutako bentzofuranoak

Bentzofuranoak deribatu ordezkatu anitz izan ditzake. Halaber, botika askok bentzofuranoa izaten dute egituraren parte gisa, baina ez dira sailkatzen ordezkatutako bentzofurano gisa^[3]. Terminoa konposatu sinpleagoak izendatzeko gordetzen da.

Deribatuen artean aipagarrienak dira 2-aminopropilo taldea edozein posiizoetan dutenak, beste ezein ordezkatzailerekin konbinatuta. Izan ere, konposatu psikoaktiboak dira eta diseinu-doga gisa saltzen dira bentzofuri izenarekin^[4]^[5].

6APB edo 6-(2-aminopropil)bentzofurano diiseinu-droga

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Benzofuran» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).
↑ «2,3-Benzofuran | Toxic Substances | Toxic Substance Portal | ATSDR» wwwn.cdc.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).
↑ Khanam, Hena; Shamsuzzaman. (2015-06-05). «Bioactive Benzofuran derivatives: A review» European Journal of Medicinal Chemistry 97: 483–504. doi:10.1016/j.ejmech.2014.11.039. ISSN 0223-5234. (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).
↑ Nugteren-van Lonkhuyzen, Johanna J.; van Riel, Antoinette J. H. P.; Brunt, Tibor M.; Hondebrink, Laura. (2015-12-01). «Pharmacokinetics, pharmacodynamics and toxicology of new psychoactive substances (NPS): 2C-B, 4-fluoroamphetamine and benzofurans» Drug and Alcohol Dependence 157: 18–27. doi:10.1016/j.drugalcdep.2015.10.011. ISSN 0376-8716. (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).
↑ (Ingelesez) Roque Bravo, Rita; Carmo, Helena; Carvalho, Félix; Bastos, Maria de Lourdes; Dias da Silva, Diana. (2019-08). «Benzo fur y: A new trend in the drug misuse scene» Journal of Applied Toxicology 39 (8): 1083–1095. doi:10.1002/jat.3774. ISSN 0260-437X. (Noiz kontsultatua: 2024-08-18).

Kanpo estekak

Autoritate kontrola	Wikimedia proiektuak Datuak: Q410089 Multimedia: Benzofuran / Q410089 Identifikadoreak GND: 4144532-6 LCCN: sh85013243 NDL: 00566979 Kimikako identifikadoreak CAS erregistro zenbakia: 271-89-6 ChEBI: 35260 ChEMBL: CHEMBL363614 ChemSpider: 8868 DrugBank: DB04179 PubChem: 9223 UNII: LK6946W774 KEGG: C14512 SMILES: ID InChI: ID InChI key: ID Biologiako identifikadoreak MGI: 271-89-6

Autoritate kontrola