Cyclohexancarbonsäure
Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Cyclohexancarbonsäure | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
Summenformel | C7H12O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff mit unangenehmem Geruch[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 128,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[2] | ||||||||||||||||||
Dichte | 1,03 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 28–31 °C[2] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt | 231–233 °C[2] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit | schwer löslich in Wasser (2 g·l−1 bei 15 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex | 1,461 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Cyclohexancarbonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäuren.
Gewinnung und Darstellung
Cyclohexancarbonsäure kann durch Grignard-Reaktion von Cyclohexylmagnesiumbromid mit Trockeneis gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Cyclohexancarbonsäure ist ein brennbarer feuchtigkeitsempfindlicher farbloser Feststoff mit unangenehmem Geruch, der schwer löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung.[2]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. März 2022.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Cyclohexancarbonsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Cyclohexanecarboxylic acid, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2014 (PDF).
- ↑ oc-praktikum.de: Reaktion von Cyclohexylmagnesiumbromid mit Kohlendioxid zu Cyclohexancarbonsäure