Aminobenzylalkohole |
Name | 2-Aminobenzylalkohol | 3-Aminobenzylalkohol | 4-Aminobenzylalkohol |
Andere Namen | o-Aminobenzylalkohol | m-Aminobenzylalkohol | p-Aminobenzylalkohol |
Strukturformel | | | |
CAS-Nummer | 5344-90-1 | 1877-77-6 | 623-04-1 |
ECHA-InfoCard | 100.023.903 | 100.015.923 | 100.009.789 |
PubChem | 21439 | 80293 | 69331 |
Summenformel | C7H9NO |
Molare Masse | 123,15 g·mol−1 |
Aggregatzustand | fest |
Schmelzpunkt | 81–83 °C[1] | 92–95 °C[2] | 60–65 °C[3] |
Siedepunkt | 270–280 °C teilw. Zers.[4] | | |
GHS- Kennzeichnung | [1] | [2] | Achtung[3] |
H- und P-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | 315‐319‐335 |
keine P-Sätze | keine P-Sätze | 261‐305+351+338 |
Die Aminobenzylalkohole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere.
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt 2-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Siehe auch