4-Methylumbelliferon
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
Freiname | Hymecromon | |||||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H8O3 | |||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | weiße bis gelbliche Kristalle[1] | |||||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
ATC-Code | A05AX02 | |||||||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | Spasmolytikum | |||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 176,17 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 194–195 °C[2] | |||||||||||||||||||||
pKS-Wert | 7,83[2] | |||||||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
4-Methylumbelliferon oder Hymecromon (INN) ist ein Methyl-Derivat des Umbelliferon.
Es wird als Arzneistoff (als Choleretikum und muskulotropes Spasmolytikum) sowie als Licht- bzw. Sonnenschutzmittel verwendet, da es UV-Strahlung absorbiert. Außerdem wird es bei der Fluoreszenzanalyse eingesetzt. Dabei wird es häufig in Form von Estern verwendet, die dann von den Esterasen gespalten werden. Oft benutzt wird das 4-Methylumbelliferyl-Heptanoat, welches mit MUH abgekürzt wird.
Handelsnamen
Cholspasmin (D), Chol-Spasmoletten (D), Unichol (A)[5][6]
Einzelnachweise
- ↑ H. P. T. Ammon (Hrsg.): Hunnius Pharmazeutisches Wörterbuch. 9. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin u. New York 2004, S. 752–753.
- ↑ a b c d Eintrag zu Hymecromon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 1. Mai 2014.
- ↑ a b Datenblatt 4-Methylumbelliferone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. April 2011 (PDF).
- ↑ Eintrag HYMECROMONE CRS beim Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM), abgerufen am 31. Juli 2008.
- ↑ Rote Liste, Stand: August 2009.
- ↑ AGES-PharmMed, Stand: August 2009.
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