4-Aminoacetanilid
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 4-Aminoacetanilid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H10N2O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | brauner geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 150,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | fest[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | 165 °C[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | 2500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] | ||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
4-Aminoacetanilid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureamide und Anilinderivate.
Gewinnung und Darstellung
4-Aminoacetanilid kann durch katalytische Hydrierung von 4-Nitroacetanilid gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
4-Aminoacetanilid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, brauner, geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
4-Aminoacetanilid wird für die Herstellung von Azofarbstoffen und Pharmazeutika benutzt.[2]