2-Methyl-2-buten
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 2-Methyl-2-buten | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C5H10 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 70,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte | 0,66 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | −134 °C[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt | 38 °C[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck |
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Löslichkeit |
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Brechungsindex | 1,3870 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
2-Methyl-2-buten (nach IUPAC-Nomenklatur: 2-Methylbut-2-en, auch unter der Bezeichnung β-Isoamylen bekannt) ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe. Es ist ein Strukturisomer der Pentene.
Gewinnung und Darstellung
2-Methyl-2-buten kann durch Dehydratisierung aus 2-Methyl-2-butanol oder Neopentanol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
2-Methyl-2-buten ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Sicherheitstechnische Kenngrößen
2-Methyl-2-buten bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt von −45 °C.[1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 1 Vol.‑% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 9 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).[1] Die Grenzspaltweite wurde mit 0,96 mm (50 °C) bestimmt.[1] Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA. Die Zündtemperatur beträgt 290 °C.[1] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.
Verwendung
2-Methyl-2-buten wird zur Herstellung von 3-Brom-2,3-dimethyl-1,1-dicyan-butan in Gegenwart von 2,2′-Azobis(2,4-dimethyl-4-methoxyvaleronitril) als Katalysator verwendet. Es wird als Vorstufe für Peroxyacetylnitrat für Kalibrierungszwecke verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q Eintrag zu 2-Methyl-2-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt 2-Methyl-2-butene, tech. 90%, remainder mainly 2-methyl-1-butene bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. August 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Gnichtel, Horst: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 688 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).