Telomerizace

Telomerizace je chemická reakce, při které vznikají telomery, oligomery obsahující dvě různé koncové skupiny.[1] Často probíhají radikálově, ale není tomu tak vždy. Obecná rovnice vypadá takto:

A–B + n M → A–Mn–B

kde M je monomer, A a B koncové skupiny, a n stupeň polymerizace.

Jako příklad lze uvést současnou dimerizaci a hydroesterifikaci buta-1,3-dienu, jejímž produktem je dvojnásobně nenasycený C9-ester:[2]

2 CH2=CH-CH=CH2 + CO + CH3OH → CH2=CH(CH2)3CH=CHCH2CO2CH3

Monomerem je zde butadien, stupeň polymerizace je 2, a na koncích se nachází vinylová (CH2=CH-) a karboxymethylová (-COOCH3) skupina. Katalyzátory této a podobných reakcí jsou zpravidla založené na palladiu.[3]

Některé telomerizace mají průmyslová využití.[4]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Telomerization na anglické Wikipedii.

  1. ↑ The IUPAC Compendium of Chemical Terminology: The Gold Book. Příprava vydání Victor Gold. 4. vyd. Research Triangle Park, NC: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) Dostupné online. DOI 10.1351/goldbook.t06260. (anglicky) DOI: 10.1351/goldbook. 
  2. ↑ DAHLMANN, Marc; GRUB, Joachim; LÖSER, Eckhard. Butadiene. Příprava vydání Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a04_431.pub2. S. 1–24. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a04_431.pub2. 
  3. ↑ Gabor Kiss. Palladium-Catalyzed Reppe Carbonylation. Chemical Reviews. 2001, s. 3435–3456. DOI 10.1021/cr010328q. PMID 11840990. 
  4. ↑ H. J. Lehmler. Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review. Chemosphere. 2005, s. 1471–1496. DOI 10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468. Bibcode 2005Chmsp..58.1471L. 

Související články

  • Fluorotelomer