1-hydroxy-7-azabenzotriazol
1-hydroxy-7-azabenzotriazol | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
![]() Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-ol |
Ostatní názvy | HOAt |
Sumární vzorec | C5H4N4O |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 39968-33-7 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 433-840-5 |
PubChem | 181649 |
SMILES | n1cccc2nnn(O)c12 |
InChI | InChI=1S/C5H4N4O/c10-9-5-4(7-8-9)2-1-3-6-5/h1-3,10H |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 136,11 g/mol |
Teplota tání | 213 až 216 °C (486 až 489 K) |
Bezpečnost | |
![]() GHS01 ![]() GHS05 ![]() GHS06 ![]() GHS07 Nebezpečí[1] | |
H-věty | H204 H301 H302 H315 H318 H319 H335 [1] |
P-věty | P210 P240 P250 P260 P261 P264 P270 P271 P280 P301+310 P302+340 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P330 P332+313 P337+313 P362 P370+380 P372 P373 P374 P401 P403+233 P405 P501[1] |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. |
1-hydroxy-7-azabenzotriazol (zkráceně HOAt) je organická sloučenina používaná při syntéze peptidů[2] a k zamezení racemizaci při asymetrické syntéze.[3]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Louis A. Carpino. 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole. An efficient peptide coupling additive. Journal of the American Chemical Society. 1993, s. 4397. DOI 10.1021/ja00063a082.
- ↑ Eric Valeur; Mark Bradley. Amide bond formation: beyond the myth of coupling reagents. Chemical Society Reviews. 2009, s. 606–631. DOI 10.1039/b701677h. PMID 19169468.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu 1-hydroxy-7-azabenzotriazol na Wikimedia Commons
![]() | Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
Portály: Chemie