Ciclohexanol
![]() | |
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 100,089 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | Gossypium hirsutum, mango comú, magraner i Fragaria ![]() |
Rol | tòxic per a la reproducció masculina ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₆H₁₂O ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | Model 2D C1CCC(CC1)O ![]() |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 0,96 g/cm³ (a 20 °C) ![]() |
Solubilitat | 4 g/100 g (aigua, 20 °C) ![]() |
Punt de fusió | 25 °C 24 °C 25,46 ![]() |
Punt d'ebullició | 161 °C (a 760 Torr) 160,84 °C (a 101,325 kPa) ![]() |
Pressió de vapor | 1 mmHg (a 20 °C) ![]() |
Perill | |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 200 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) ![]() |
Punt d'inflamabilitat | 154 °F ![]() |
IDLH | 1.640 mg/m³ ![]() |
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () ![]() | |
Altres | |
Class IIIA combustible liquid ![]() |
El Ciclohexanol és un compost orgànic amb la fórmula química (CH₂)₅CHOH. La molècula està relacionada amb l'anell del ciclohexà, substituint un dels àtoms d'hidrogen per un grup hidroxil. Aquest compost és un sòlid incolor deliqüescent que quan és molt pur fon a temperatura ambient. Milers de milions de quilos es produeixen anualment, especialment com a precursor del niló.[1] És bastant tòxic: el llindar límit (TLV) per al vapor durant 8 hores és 50 ppm.
Producció
El ciclohexanol es produeix per oxidació del ciclohexà en l'aire, típicament usant cobalt com a catalitzador:[1]
- C₆H₁₂ + 1/2 O₂ → C₆H11OH
Aplicacions
S'utilitza ciclohexanol en la producció de polímers, especialment niló i altres plàstics. També en petites quantitats s'utilitza com solvent.
Referències
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Ciclohexanol