Acetat de metil
![]() | |
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 74,037 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | gingebre, Coffea arabica, Mentha arvensis, Peristeria elata, Actinidia chinensis, melonera, Elsholtzia ciliata, llimona indonèsia, Feijoa sellowiana, Corynocarpus laevigatus, herba sana d'aigua, Cannabis sativa, tomàquet, feijoa sellowiana i maracujà ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₃H₆O₂ ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | Model 2D CC(=O)OC ![]() |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Propietat | |
Densitat | 0,93 g/cm³ (a 20 °C) ![]() |
Solubilitat | 25 g/100 g (aigua, 20 °C) ![]() |
Moment dipolar elèctric | 1,72 D ![]() |
Punt de fusió | −98 °C −98 °C ![]() |
Punt d'ebullició | 57 °C (a 760 Torr) 56,87 °C (a 101,325 kPa) ![]() |
Moment dipolar elèctric | 1,72 D ![]() |
Pressió de vapor | 173 mmHg (a 20 °C) ![]() |
Perill | |
Límit inferior d'explosivitat | 3,1 vol% ![]() |
Límit superior d'explosivitat | 16 vol% ![]() |
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 610 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) ![]() |
Límit d'exposició a curt termini | 760 mg/m³ (cap valor) ![]() |
Punt d'inflamabilitat | 14 °F ![]() |
IDLH | 9.393 mg/m³ ![]() |
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () ![]() | |
Altres | |
amargor i líquid inflamable de la classe IB ![]() |
L'acetat de metil o etanoat de metil és un èster carboxilat amb la fórmula CH₃COOCH₃. És un líquid inflamable amb una olor agradable. De vegades s'usa com solvent però l'acetat d'etil que n'està relacionat, és un solvent més comú.[1]
Preparació
L'acetat de metil es produeix industrialment per carbonilació del metanol com un subproducte de la producció d'àcid acètic.[2] També s'origina de l'esterificació de l'àcid acètic amb metanol en presència d'àcids forts
Aplicacions
L'ús principal de l'acetat de metil és com a solvent volàtil de baixa toxicitat en adhesius, pintures i llevadors de poliments de les ungles.
Es produeix anhídrid acètic per carbonilació de l'acetat de metil en el procés de Monsanto.[3]
Referències
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Acetat de metil
- ↑ Zeno, W. Wicks, JR, Frank N. Jones, S. Peter Pappas, and Douglas A. Wicks. Organic Coatings. Hoboken, New Jersey: Wiley, 2007. ISBN 978-0-471-69806-7.
- ↑ Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_045
- ↑ Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. «Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process». Catalysis Today, 13, 1992, pàg. 73–91. DOI: 10.1016/0920-5861(92)80188-S.