Àcid carbàmic
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 61,016 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | |
Rol | àcid ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | CH₃NO₂ ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | Model 2D C(=O)(N)O ![]() |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
L'àcid carbàmic o àcid aminometanoic, és un compost químic de fórmula que sota condicions normals és inestable. Tècnicament, és l'aminoàcid més senzill i per la seva inestabilitat permet que la glicina sigui considerada, en la pràctica, l'aminoàcid més senzill. La importància de l'àcid carbàmic es deu més a la seva rellevància per identificar els noms dels compostos més grans.[1] El mateix àcid carbàmic no ha estat sintetitzat ni caracteritzat per cap tècnica experimental.[2]
El radical es diu "carbamoil". Les "carbamoiltransferases" són enzims transferasa classificat amb el nombre EC 2.1.3.
- Grup àcid carbàmic
- grup carbamat
- grup carbamoil
Els àcids carbàmics són intermedis en la descomposició dels grups protectors carbamat; la hidròlisi d'un enllaç èster produeix àcid carbàmic i l'evolució del diòxid de carboni porta a la reacció de desprotecció cap endavant donant una amina desprotegida.
Carbamats
El carbamat és un èster d'àcid carbàmic. El metil carbamat és el més simple dels èsters d'àcid carbàmic.
Alguns èsters són relaxants musculars,[3] mentre altres s'usen com insecticides, per exemple aldicarb.[4]
Referències
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/30px-Commons-logo.svg.png)
- ↑ Thomas L. Lemke.. Review of organic functional groups : introduction to medicinal organic chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2003, p. 63. ISBN 9780781743815.
- ↑ R.K. Khanna, M.H. Moore.. «A 55». A: Carbamic acid: molecular structure and IR spectra (pii: S1386-1425(98)00228-5). Greenbelt, MD.: Elsevier, 1998, p. 961–967.
- ↑ ed. by John H. Block, John M. Beale.. «Central Nervous System Depressant». A: Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins, 2004, p. 495. ISBN 9780781734813.
- ↑ Risher, JF; Mink, FL; Stara, JF «The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review». Environmental health perspectives, 72, 1987, pàg. 267–81. DOI: 10.2307/3430304. JSTOR: 3430304. PMC: 1474664. PMID: 3304999.