MORC3
| MORC3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MORC3, NXP2, ZCW5, ZCWCC3, MORC family CW-type zinc finger 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610078 MGI: MGI:2136841 HomoloGene: 32257 GeneCards: 23515 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 23515 | 338467 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000159256 | ENSMUSG00000039456 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 16: 93.63 – 93.67 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MORC3 (MORC family CW-type zinc finger 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MORC3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Perry J، Zhao Y (نوفمبر 2003). "The CW domain, a structural module shared amongst vertebrates, vertebrate-infecting parasites and higher plants". Trends Biochem Sci. ج. 28 ع. 11: 576–80. DOI:10.1016/j.tibs.2003.09.007. PMID:14607086.
- ^ "Entrez Gene: MORC3 MORC family CW-type zinc finger 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Nagase T، Seki N، Tanaka A، وآخرون (1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 2 ع. 4: 167–74, 199–210. DOI:10.1093/dnares/2.4.167. PMID:8590280.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Hattori M، Fujiyama A، Taylor TD، وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
- Kimura Y، Sakai F، Nakano O، وآخرون (2002). "The newly identified human nuclear protein NXP-2 possesses three distinct domains, the nuclear matrix-binding, RNA-binding, and coiled-coil domains". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 23: 20611–7. DOI:10.1074/jbc.M201440200. PMID:11927593.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Rosendorff A، Sakakibara S، Lu S، وآخرون (2006). "NXP-2 association with SUMO-2 depends on lysines required for transcriptional repression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5308–13. DOI:10.1073/pnas.0601066103. PMC:1459351. PMID:16567619.
- Takahashi K، Yoshida N، Murakami N، وآخرون (2007). "Dynamic regulation of p53 subnuclear localization and senescence by MORC3". Mol. Biol. Cell. ج. 18 ع. 5: 1701–9. DOI:10.1091/mbc.E06-08-0747. PMC:1855011. PMID:17332504.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 21 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
