4-أوكتاين
4-أوكتاين | |
---|---|
![]() | |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Oct-4-yne | |
المعرفات | |
CAS | 1942-45-6 ![]() |
بوب كيم | 16029 ![]() |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H14 |
الكتلة المولية | 110.20 غ/مول |
المظهر | سائل |
الكثافة | 0.75 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −103 °س |
نقطة الغليان | 131 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
4-أوكتاين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الألكاينات، صيغته الكيميائية C8H14، ويوجد على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية.
التحضير
يمكن أن يحضر المركب انطلاقاً من تفاعل الأسيتيلين مع 1-برومو البروبان في وسط قلوي من الأمونيا السائلة مع أميد الصوديوم.[2]
كما يمكن أن تتم عملية التحضير من إجراء تفاعل حذف لمركب 5,4-ثنائي برومو الأوكتان وذلك في وسط قلوي أيضاً وفي وسط من الأمونيا السائلة عند -70°س.[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.
الاستخدمات
يستخدم 4-أوكتاين في تحضير ألكيلات الأكسيرين بالتفاعل مع أحماض بيروكسي الموافقة، مثل حمض البيرأسيتيك.[4][5]
مراجع
- ^ ا ب ج 4-OCTYNE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ H. Seifert: Olefinsynthesen in der C6- bis C11-Reihe, in: Monatshefte für Chemie, 1948, 79, S. 198–215; دُوِي:10.1007/BF00899394.
- ^ H. N. Miller, K. W. Greenlee, J. M. Derfer, C. E. Boord: Mono- and Di-Alkylacetylenes from vicinal Dihalides and Sodium Amide in liquid Ammonia, in: J. Org. Chem., 1954, 19, S. 1882–1888; دُوِي:10.1021/jo01377a003.
- ^ M. S. Sheela, K. Sreekumar: Epoxidation and Oxidation Reactions Using Divinyl Benzene Crosslinked Polystyrene Supported t-Butyl Hydroperoxide, in: Indian J. Chem. Sect. B, 2006, 45, S. 943–950; دُوِي:10.1002/chin.200633058.
- ^ V. Franzen: Die Konstitution der aus Dibutylacetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O, in: Chem. Ber., 1954, 87, S. 1478–1488; دُوِي:10.1002/cber.19540871015.
- ع
- ن
- ت
بوابة الكيمياء